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解放军301医院网上预约挂号须知
1、预约挂号只适用于已排班的专家、专病和专科门诊(根据门诊部要求，科室最少排2周门诊，对外开放14天号源，对社康开放15天号源)。
2、预约挂号一律采用实名制，请预约时注册个人的真实姓名、身份证号、电话号码。
3、预约成功后，患者手机会收到预约短信通知。
4、如专家因故临时变更出诊时间，门诊办应及时在HIS系统上操作停诊，患者将会收到系统发送的停诊短信通知，如患者因故未能收到停诊短信并来到医院就诊，分诊护士则安排其他同等专业及水平的专家为其就诊，如患者不同意则由导医帮助预约下次该专家的出诊。
5、预约成功后，请于就诊当天在预约时间段前到挂号处出示预约短信并挂号，到相应科室候诊区等候叫号就诊。如果患者因故迟到未能在预约时间段到院挂号就诊，则按普通挂号候诊(迟到不计入黑名单)。
6、一个预约挂号凭证只能挂一个号。
7、如患者因故不能前来就诊，应在就诊前一天下午17：00(北京时间)以前通知患者服务中心或160上操作取消预约。未取消预约且不能前来就诊的患者，将作为失约处理，失约3次者，将会被系统拉入黑名单。
8、预约挂号就诊时间为上午 8:00—12：00，下午14:00—17:00。以30分钟为一个预约时间段。
解放军301医院疾病介绍
——免疫科——
银屑病性关节炎
就诊科室： 免疫科
介绍
银屑病性关节炎是一种与银屑病相关的慢性炎症性关节病。
本病好发于 30 ～ 50 岁人群，男性多于女性。
主要症状有银屑病典型皮损（银白色鳞屑、薄膜现象和点状出血现象）和银屑病相关性关节炎（受累关节疼痛、僵硬及肿胀，活动后缓解）。
——内分泌科——
席汉氏综合症（又称：产后垂体功能减退症、席汉综合征）
就诊科室： 内分泌科 妇科内分泌
介绍
席汉氏综合症是指分娩时或产后发生大出血甚至失血性休克，引起垂体动脉痉挛、闭塞，血液供应减少或中断，垂体前叶组织细胞变性坏死，使垂体前叶及其所支配的靶器官分泌的各种激素剧烈减少，导致各类激素所作用的靶器官功能过早减退。
好发于农村及偏远山区，产妇在家里土法接生，分娩后大出血而未做特殊处理的产妇，主要表现为产后月经停止、乳汁分泌停止、性欲减退、乳腺及生殖器官萎缩、生育能力丧失等。
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桥本甲状腺炎（又称：淋巴性甲状腺肿、慢性淋巴性甲状腺炎）
就诊科室： 内分泌科
介绍
桥本甲状腺炎指免疫系统攻击自身甲状腺组织而发生的疾病。
好发于 30 ～ 50 岁人群。表现为甲状腺肿大，触摸时可感觉到较硬，但无疼痛感。
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亚急性甲状腺炎（又称：巨细胞性甲状腺炎、肉芽肿性甲状腺炎、亚甲炎）
就诊科室： 内分泌科
介绍
亚急性甲状腺炎是一种大多可以自行恢复的、非细菌感染性甲状腺炎，临床上较为常见。通常在流感或普通感冒 1-3周后发病。一般病程为6-12个月。
本病好发于 40-50 岁女性。
主要症状有发烧，颈部疼痛，甲状腺肿大。
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卡尔曼氏综合征（又称：卡尔曼综合征）
就诊科室： 内分泌科
介绍
卡尔曼氏综合征是由于下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）分泌障碍，导致的伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种罕见的遗传性疾病。
本病好发于青春期，男性远多于女性。
主要症状有男性隐睾或阴茎短小、女性乳腺发育不良或原发性闭经、嗅觉缺失或减退等。
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慢性甲状腺炎
就诊科室： 内分泌科
介绍
慢性甲状腺炎是一类疾病的总称，包括感染性甲状腺炎（慢性期）、桥本甲状腺炎、无痛性甲状腺炎、产后甲状腺炎、药物性甲状腺炎和纤维性甲状腺炎。
这些甲状腺炎的特点是疾病持续时间都比较长，有些甚至是持续终生的。主要表现为甲状腺功能亢进或减退。
不同的甲状腺炎，好发人群各有不同。
· 感染性甲状腺炎：好发于儿童、免疫功能受损的患者。
· 桥本甲状腺炎、无痛性甲状腺炎和纤维性甲状腺炎：更好发于女性。
· 产后甲状腺炎：发生于分娩后 1 年之内的女性。
· 药物性甲状腺炎：发生于使用干扰素 α、白细胞介素-2、胺碘酮等药物的患者中。
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多毛症
就诊科室： 内分泌科 皮肤性病科
介绍
多毛症指女性由于雄激素水平过高或因雄激素敏感而出现多毛，后者与遗传和年龄有关。
患者表现为毛发增多、痤疮（青春痘）、脱发、声调增粗等。
各时期女性均可发生多毛症，多见于育龄期妇女，多囊卵巢综合征多见于青春期女性；育龄、绝经前后女性多因肿瘤导致。
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胰岛细胞增生症
就诊科室： 小儿内分泌科 内分泌科
介绍
胰岛细胞增生症指的是胰岛 β 细胞在显微镜下呈现异常增生，同时合并过量胰岛素分泌，进而导致血糖水平减低，出现相应症状，产生器官功能或结构损害。
根据病因可分为原发性胰岛细胞增生症和继发性胰岛细胞增生症。
本病非常罕见。最终获得明确诊断的病人也非常少，大多数情况下，都属于偶然发现并确诊。
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克汀病（又称：呆小症、先天性甲状腺功能低下、先天性甲状腺功能减退症）
就诊科室： 内分泌科 小儿内分泌科
介绍
克汀病又称小儿先天性甲状腺功能减低症，是由先天因素造成的，因甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长发育迟缓，智力落后，是儿科最常见内分泌疾病之一，男女发病比例约为 1∶2。
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高渗性非酮症糖尿病昏迷 （又称：高血糖高渗状态、高血糖高渗综合征）
就诊科室： 急诊科 内分泌科
介绍
高渗性非酮症糖尿病昏迷，是指以高血糖、高血钠、高血浆渗透压为特征，表现为严重脱水（如虚脱）、意识障碍（如昏睡、意识模糊）的综合征，是一种严重的急性糖尿病并发症。
好发于 50 ~ 70 岁老人，多见于 Ⅱ 型糖尿病病人，偶见于 Ⅰ 型糖尿病人。本病起病不明显，发病迅速，大部分患者病发时已经呈昏迷或休克状态（表现为皮肤苍白、意识不清）。
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低钠血症
就诊科室： 内分泌科
介绍
血清钠浓度低于正常下限（135 毫摩尔/升）的状态，称为低钠血症。
临床上较为常见，特别在老年人中，初期表现为疲乏、恶心、厌食、头昏、嗜睡、表情淡漠等。
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Graves眼病（又称：甲状腺相关性眼病）
就诊科室： 内分泌科 眼眶及肿瘤
介绍
Graves 病即毒性弥漫性甲状腺肿，是因机体免疫系统紊乱，导致甲状腺激素分泌过多而出现的临床综合征，是甲状腺功能亢进最常见的病因。
Graves 病主要症状之一是以突眼为主要表现的眼征。
当眼征严重到一定程度时，可出现眼球活动受限，视力下降等表现，称为 Graves 眼病。
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低血糖症
就诊科室： 内分泌科 小儿内分泌科
介绍
低血糖症是一组由多种病因引起的血浆（或血清）葡萄糖水平降低，一般血糖 ≤ 2.8 mmol/L，并足以引起相应症状和体征的临床综合征，而当血浆葡萄糖浓度升高后，症状和体征也随之消退。
好发于糖尿病患者，可以没有症状，也可以伴有不适症状，如心慌、出汗、乏力、面色苍白等。
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甲状旁腺机能亢进（又称：甲旁亢、甲状旁腺功能亢进）
就诊科室： 内分泌科 普外科 头颈外科 肾病内科
介绍
甲状旁腺机能亢进，简称甲旁亢，是由体内甲状旁腺激素分泌过多而引起的一种疾病，可分为原发性、继发性、三发性 3 种。
常见于内分泌疾病患者，例如高钙血症患者、纤维囊性骨炎患者等。好发于 50 ～ 60 岁的成年人，表现为食欲不振、腰腿酸痛、多尿烦渴等。
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肾上腺皮质功能减退症
就诊科室： 内分泌科
介绍
肾上腺皮质功能减退症，是由于各种原因造成的肾上腺皮质被破坏或功能不足，分泌的皮质醇、醛固酮、雄激素过少，导致疲乏、消瘦、厌食、恶心、呕吐、低血压、性欲减退等症状。
按病因可以分为原发性和继发性两种类型，原发性又称为爱迪生病。
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肢端肥大症
就诊科室： 内分泌科 神经外科
介绍
肢端肥大症是指人体在骨骺闭合之后生长激素持续过度分泌引起的临床综合征。
本病发展慢，以骨骺、软组织、内脏增生肥大为主要特征。
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成骨不全（又称：瓷娃娃、脆骨病）
就诊科室： 小儿骨科 骨科 内分泌科
介绍
成骨不全症又称脆骨病，是一种遗传性疾病，其特点是患者常常在轻的外伤或没有明显原因的情况下发生骨折。患者在一生中的骨折次数，少者几次或多者达数百次。
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糖尿病酮症酸中毒
就诊科室： 内分泌科 急诊科
介绍
糖尿病酮症酸中毒是糖尿病患者体内胰岛素水平不足，出现的糖、脂肪和蛋白质的急性代谢紊乱。
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垂体功能减退
就诊科室： 内分泌科
介绍
垂体功能减退症是一类疾病，可累及儿童、成人。指各种原因，如垂体肿瘤、感染、出血，或创伤（包括手术）等造成垂体部分或者全部受损，使得生长激素、促性腺激素、促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素、催乳素、或抗利尿激素一种或多种分泌不足，从而引起的一系列综合征。
根据发生部位的不同，垂体功能减退症可以分为：
l 腺垂体功能减退症：本病是指肿瘤、感染或创伤等，造成垂体分泌的生长激素、促性腺激素、促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素、催乳素等一种、多种或全部减少，进而引起相应的靶器官，如甲状腺、性腺、肾上腺等出现功能减退的表现。本病表现多变、缺乏特异性，易被忽视。
l 中枢性尿崩症：本病是指由于遗传因素、肿瘤、感染或创伤等，造成下丘脑、垂体柄，或者垂体后叶受损，造成抗利尿激素合成、转运或分泌障碍，导致患者尿量显著增多（多超过 2500 毫升/天（mL/24h））的疾病。
——消化内科——
肠阿米巴病（又称：阿米巴肠病、阿米巴痢疾）
就诊科室： 消化内科
介绍
肠阿米巴病是由溶组织内阿米巴原虫（一种寄生虫）感染人体、侵袭肠道引起的一种传染性疾病。
本病一般发病率农村高于城市，成人多于儿童，感染率的高低与各地的环境卫生、经济水平和生活习惯密切相关。
患者主要表现为腹泻、腹痛及粘液血便，典型者大便呈草莓果酱样。
医生介绍（随机）
付元
主治医师
北大口腔医院 急诊科
擅长：复杂牙拔除，牙体治疗，口腔综合治疗
好评数 65
疗效满意度 98%
疾病科普
什么是Reiter综合征
赖特综合征(Reiter"sSyndrome)是以关节炎、尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊临床类型的反应性关节炎，常表现为突发性急性关节炎并且伴有独特的关节外皮肤粘膜症状。1916年Reiter描述了一个骑兵军官出现关节炎、非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征，并伴有腹泻血便;随后由Bauer和Engleman在1942年将上述三联征命名为赖特综合征。目前认为本病有两种形式：性传播型和痢疾型。前者主要见于20~40岁年轻男性，大多数情况下是在泌尿系感染后，生殖器被沙眼衣或支原体原体感染后发生。女性、儿童和老年人赖特综合征少见，他们通常在肠道细菌感染后发生，称之为痢疾型，肠道感染多为革兰氏阴性杆菌，包括是志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属及弯曲杆菌属等。赖特综合征的发病与感染、遗传标记(HLA-B27)和免疫失调有关。患者亲属中骶髂关节炎、强直性脊柱炎和银屑病发病数增加。滑膜的病理改变为非特异性炎症。急性期有滑膜血管充血，纤维素性渗出，中性多形核白细胞，淋巴细胞及浆细胞浸润，滑膜细胞和成纤维细胞增生。慢性期血管翳形成及软骨侵蚀，有时伴骨溶解及新骨形成。本病多见于青年男性，国外的发病率在0.06%~1%不等，国内尚无这方面的统计数据报道。
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